స్వీయ పరీక్ష (గృహ వినియోగం) కోసం COVID-19/ఇన్‌ఫ్లుఎంజా A+B యాంటిజెన్ కాంబో రాపిడ్ టెస్ట్ క్యాసెట్హాంగ్ కాంగ్MDD రిజిస్టర్HKMD నం. 230344

హాంగ్‌జౌ HEO టెక్నాలజీ కో., లిమిటెడ్ ద్వారా మ్యూఫ్యాక్చర్.

మెడికల్ డివైజ్ డివిజన్ (MDD), గతంలో మెడికల్ డివైస్ కంట్రోల్ ఆఫీస్ (MDCO)గా పిలిచేవారు, MDD మెడికల్ డివైస్ అడ్మినిస్ట్రేటివ్ కంట్రోల్ సిస్టమ్ (MDACS)ని అమలు చేయడానికి మరియు వైద్య పరికరాల కోసం దీర్ఘకాలిక చట్టబద్ధమైన నియంత్రణ ఫ్రేమ్‌వర్క్‌ను అభివృద్ధి చేయడానికి బాధ్యత వహిస్తుంది.నియంత్రణ యొక్క ఉద్దేశ్యం ఏమిటంటే, హాంగ్‌కాంగ్‌లోని ప్రజలు సురక్షితమైన, సమర్థవంతమైన మరియు ఒక వైపు ఉద్దేశించిన విధంగా నిర్వహించే వైద్య పరికరాలకు సకాలంలో ప్రాప్యతను కలిగి ఉండేలా చూడడం మరియు మరోవైపు వాణిజ్యంపై అనవసరమైన భారాన్ని నివారించడం.

మా ఉత్పత్తులు, అనేక ఇతర దేశాల సర్టిఫికేట్‌ను అధిగమించి, బాగా అమ్ముడయ్యాయి మరియు ఇప్పుడు అటువంటి ప్రభుత్వ సంస్థచే ధృవీకరించబడినవి, COVID-19 & ఇన్‌ఫ్లుఎంజా A+B వైరస్‌ను బాగా పరీక్షించగలవు.

MDD సర్టిఫికేట్ వెబ్‌సైట్‌ను తనిఖీ చేయండి: https://www.mdd.gov.hk/en/whats-new/rapid-antigen-tests-covid-19/index.html

TGA సర్టిఫికేట్ వెబ్‌సైట్‌ను తనిఖీ చేయండి: https://www.tga.gov.au/products/covid-19/covid-19-tests/covid-19-rapid-antigen-self-tests-home-use/covid-19-rapid -యాంటిజెన్-స్వీయ-పరీక్షలు-ఆస్ట్రేలియా ఆమోదించబడ్డాయి